El 13 de Febrer es va celebrar l’acte de lliurament de la I Beca Philips per a la recerca en Nutrició i Càncer de Mama de la Fundació Sandra Ibarra a la seu de l’Institut Català d’Oncologia (ICO) de L’Hospitalet de Llobregat. El projecte guanyador de la beca es titula “Biomarcadors de dieta i risc […]
EL 4 de febrer es commemora el Dia Mundial Contra el Càncer. A Catalunya, aquesta malaltia és la causa més freqüent de mort en els homes i la segona en les dones. L’Organització Mundial de la Salut dedica la jornada de demà, igual que l’any passat, a trencar els mites sobre la malaltia. Podeu consultar
La revista PLoS ONE ha publicat aquesta setmana un estudi liderat per la investigadora Laura Valle, del Programa de Càncer Hereditari ICO-IDIBELL, on demostren que la presència de telòmers més llargs s’associa amb un major risc de desenvolupar càncer en casos hereditaris de càncer colorectal sense causa genètica identificada. En l’estudi han participat diversos membres
Un estudi internacional entre el grup d’Impressió Genòmica del Programa d’Epigenètica i Biologia del Càncer de l’IDIBELL i la Universitat Christian-Albrechts de Kiel, Alemanya, descriu una firma de metilació que és un marcador prometedor per a la classificació de les leucèmies mieloides derivades. El gen del tumor de Wilms 1 ( WT1 ) està sobreexpressat
L’investigador Manel Esteller, Director del Programa d’Epigenètica i Biologia del Càncer de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Investigador ICREA i professor de Genètica de la Universitat de Barcelona ha estat el guanyador del premi Vanguardia de la Ciència 2013. El treball seleccionat ha estat publicat el 2013 a la revista Genome Research i mostra
Manel Esteller, Premi Vanguardia de la Ciència Llegir més »
Ja estan obertes les primeres convocatòries del Programa Europeu Horizon 2020. El passat 17 de gener el Punt de Contacte Nacional d’Assumptes Legals i Financers que també forma part de l’equip de l’Oficina de Projectes Europeus de l’Instituto de Salud Carlos III, Gonzalo Arévalo, va explicar als investigadors de l’IDIBELL les oportunitats de finançament que
Un estudi internacional amb participació catalana ha desenvolupat un mètode acurat per a la identificació de persones en risc de patir certs càncers hereditaris com a conseqüència de la síndrome de Lynch. L’estudi, publicat a Nature Genetics (http://dx.doi.org/10.1038/ng.2854), l’han dut a terme clínics i investigadors que formen part de l’InSiGHT (International Society for Gastroeintestinal Hereditary
Quan l’acte de comprar impulsivament es repeteix amb assiduïtat i comporta alts nivells d’estrès i greus conseqüències en la vida de la persona, com alteracions emocionals significatives, deutes, una valoració negativa per part de familiars i amics i intensos sentiments de culpa, es pot considerar que la persona pateix un trastorn conegut com a compra
Prop d’un 7% de la població general pateix trastorn de compra compulsiva Llegir més »
Investigadors del grup de Gens i Càncer del Programa d’Epigenètica i Biologia del Càncer de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) han descobert que el gen MAX està inactivat genèticament en el càncer de pulmó de cèl·lula petita i que la seva restitució redueix molt significativament el creixement cel·lular . Aquesta troballa posa de manifest
Descobreixen un gen supressor de tumors en un càncer de pulmó molt agressiu Llegir més »
