Permet predir l’activitat analgèsica de les molècules abans d’ésser testades en models animals i, per tant, estalviar temps i diners en la recerca de nous fàrmacs Analgèsia, un àrea amb moltes necessitats mèdiques Referència de l’article 2014
El projecte compta amb més de 22 milions d’euros de finançament per als propers 5 anys Malalties autoimmunes sistèmiques (SAD) PRECISESADS Mapa molecular
Les proteïnes RCAN (Reguladores de Calcineurina) regulen processos biològics tan importants com la resposta immune, la remodelació de fibres musculars i la memòria, i estan també involucrades en processos patològics com la hipertròfia cardíaca i les malalties neurodegeneratives. Aprofundir en el paper que juguen aquestes proteïnes a nivell cel·lular és important, donada la seva rellevància
Descriuen l’evolució d’una família de proteïnes clau per a la vida Llegir més »
La revista Human Molecular Genetics publica aquesta setmana un estudi liderat per Laura Valle i Ignacio Blanco, amb la participació d’altres membres del Programa de Càncer Hereditari de l’ICO-IDIBELL i investigadors de la Comunitat Valenciana. L’article aporta noves evidències sobre el paper de mutacions en els gens POLE i POLD1 en casos de poliposi i
El 13 de Febrer es va celebrar l’acte de lliurament de la I Beca Philips per a la recerca en Nutrició i Càncer de Mama de la Fundació Sandra Ibarra a la seu de l’Institut Català d’Oncologia (ICO) de L’Hospitalet de Llobregat. El projecte guanyador de la beca es titula “Biomarcadors de dieta i risc
EL 4 de febrer es commemora el Dia Mundial Contra el Càncer. A Catalunya, aquesta malaltia és la causa més freqüent de mort en els homes i la segona en les dones. L’Organització Mundial de la Salut dedica la jornada de demà, igual que l’any passat, a trencar els mites sobre la malaltia. Podeu consultar
La revista PLoS ONE ha publicat aquesta setmana un estudi liderat per la investigadora Laura Valle, del Programa de Càncer Hereditari ICO-IDIBELL, on demostren que la presència de telòmers més llargs s’associa amb un major risc de desenvolupar càncer en casos hereditaris de càncer colorectal sense causa genètica identificada. En l’estudi han participat diversos membres
